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            神經免疫-RSR 水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒

            神經免疫-RSR 水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒

            更新時間:2023-08-10

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            簡要描述:

            神經免疫-RSR 水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒采用競爭性免疫酶聯免疫吸附法(Competitive ELISA),這種方法利用RSR水通道蛋白4抗體競爭樣本本身和已知的RSR水通道蛋白4抗體結合反應,RSR水通道蛋白4抗體隨著血清中可溶性的RSR水通道蛋白4在抗體作用下被結合,抑制了抗原與抗體的結合,由此來檢測RSR水通道蛋白4的濃度。通過分析樣本的光譜峰波長,可以定量的檢測出RSR水通道蛋白4的濃度。

            品牌英國RSR供貨周期現貨
            應用領域醫療衛生
              神經免疫-RSR 水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒
             
              RSR水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒采用競爭性免疫酶聯免疫吸附法(Competitive ELISA),這種方法利用RSR水通道蛋白4抗體競爭樣本本身和已知的RSR水通道蛋白4抗體結合反應,RSR水通道蛋白4抗體隨著血清中可溶性的RSR水通道蛋白4在抗體作用下被結合,抑制了抗原與抗體的結合,由此來檢測RSR水通道蛋白4的濃度。通過分析樣本的光譜峰波長,可以定量的檢測出RSR水通道蛋白4的濃度。
             
              神經免疫相關抗體檢測-AQP4抗體(注冊證編號:國械注進20192400461)
             
              1. 背景
             
              視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica, NMO),又稱德維克氏綜合征(Devic’s syndrome),是一種由免疫反應介導的,累計視神經和脊髓的神經免疫疾病。神經脊髓炎譜病(Neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD),除經典的視神經脊髓炎外,還包括不*性視神經脊髓炎,其臨床上表現為視神經炎或脊髓炎,包括:節段橫貫性脊髓炎或孤立性視神經炎。NMO或NMOSD患者血清中存在一種特異性的標準物—免疫球蛋白G自身抗體(NMO-IgG)。該自身抗體主要以水通道蛋白4(AQP4)為抗原。
             
              2. 臨床意義
             
              檢測AQP4抗體可用于:
             
              A:視神經脊髓炎和是神經脊髓炎譜系病輔助診斷;
             
              B:脫髓鞘病人治療前確診;
             
              C:對視神經脊髓炎譜系病人進行隨訪監控;
             
              D:視神經脊髓炎和視神經脊髓炎譜系病與多發性硬化病(Multiple sclerosis, MS)的鑒別診斷。
             
              3. 檢測原理
             
              神經免疫相關抗體檢測-AQP4抗體檢測試劑盒采用橋式酶聯免疫技術,使待測樣本中的抗體(AQP4 Ab)可同時與包被在微孔中的抗原(AQP4)和生物素標記的抗原(AQP4-生物素)結合,通過酶聯顯色檢測已被結合的AQP4-生物素,可以推算出待測樣本中AQP4 Ab的濃度。
             
              4. 檢測流程
             
              1)加入標準品質控品樣品 ;
             
              2)加入溶解的AQP4-生物素;
             
              3)室溫震蕩孵育兩小時;
             
              4)洗板
             
              5)加入稀釋的酶結合物;
             
              6)震蕩孵育
             
              7)洗板
             
              8)加入顯色底物
             
              9)避光孵育
             
              10)加入終止液
             
              11)分別用450nm和405nm波長讀取吸光度值
             
              5. 特點
             
              靈敏度:80%,于83例視神經脊髓炎患者;100%,于64例視神經脊髓炎譜系病患者,其血清為NMO-IgG陽性。
             
              特異性:99%,于358名健康人;
             
              標準品范圍:1.5-80 units/mL(RSR定義濃度);
             
              臨界值:陰性:<3 units/mL;陽性:≥3 units/mL;
             
              6. 應用范圍
             
              在各級醫院的臨檢實驗室均可開展,并可與其自動化系統配套使用。
             
              7. 適用儀器
             
              酶標儀(波長為405nm、450nm)。
             
              8. 產品規格
             
              96測試/盒。
             
              9. 儲存條件及有效期
             
              2-8℃保存,有效期9個月。

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